Μονοδοσικό εμβόλιο που θα «χτυπά» ταυτόχρονα τον κορονοϊό και την εποχική γρίπη, μέσω της τεχνολογίας mRNA, ανακοίνωσε ότι αναπτύσσει η εταιρεία Moderna. Με βάση τα στοιχεία της φαρμακοβιομηχανίας η τρίτη δόση εμβολίου ανεβάζει τα επίπεδα αντισωμάτων που δρουν κατά της μετάλλαξης Δέλτα επί 40 φορές.
Αναλυτικότερα, σύμφωνα με το Reuters, ο διευθύνοντας σύμβουλος της φαρμακοβιομηχανίας, Στεφάν Μπανσέλ δήλωσε ότι η φαρμακοβιομηχανία χρησιμοποιεί την τεχνολογία mRNA για να «δώσει λύσεις σε κάποιες από τις μεγαλύτερες υγειονομικές προκλήσεις» και πρόσθεσε πως: «από νόσους που επηρεάζουν εκατομμύρια μέχρι σπάνιες ασθένειες που αφορούν κάποιες δεκάδες ανθρώπους, έως και φάρμακα που θα προσαρμόζονται σε ατομικό επίπεδο».
«Σήμερα ανακοινώνουμε το πρώτο βήμα για το νέο εμβολιαστικό μας πρόγραμμα που αφορά το αναπνευστικό και πρόκειται για τη δημιουργία ενός μονοδοσικού εμβολίου, το οποίο θα συνδυάζει μια τρίτη δόση – ενισχυτική για την COVID-19 και ένα booster για την εποχική γρίπη», ανακοίνωσε.
Με βάση τα στοιχεία της φαρμακοβιομηχανίας στον Ευρωπαϊκό Οργανισμό Φαρμάκων, μια τρίτη δόση εμβολίου ίση με 50 mg, ήτοι η μισή ποσότητα από τις δύο πρώτες δόσεις, ανέβασε τα επίπεδα αντισωμάτων που δρουν κατά της μετάλλαξης Δέλτα κατά 40 φορές.
Επίσης, η εταιρεία παρείχε ενημερώσεις σχετικά με τη συνεχιζόμενη δοκιμή σε μεσαίο στάδιο που δοκιμάζει το εξουσιοδοτημένο εμβόλιο COVID-19 σε παιδιά ηλικίας 6 μηνών έως κάτω των 12 ετών. Στο πλαίσιο της παιδιατρικής δοκιμής, η εταιρεία δήλωσε ότι θα δοκιμάσει 50 μικρογραμμάρια του εμβολίου της σε μια ομάδα μελέτης 4.000 παιδιών μεταξύ 6 ετών και κάτω των 12 ετών. Η Moderna είπε ότι οι μελέτες επιλογής δόσης για διαφορετικές ηλικιακές ομάδες, όπως 2 ετών έως κάτω των 6 ετών και ηλικίες 6 μηνών έως κάτω των 2 ετών, ήταν ακόμη σε εξέλιξη.
Το εμβόλιο του Moderna, το οποίο έλαβε την άδεια έκτακτης ανάγκης για άτομα ηλικίας 18 ετών και άνω στις Ηνωμένες Πολιτείες τον Δεκέμβριο, βρίσκεται υπό αναθεώρηση του FDA για χρήση σε εφήβους.